タグ: 製薬

ンクセラファーマ、神経疾患プロジェクトでアッヴィから$10Mを獲得

当社は、この度、マルチターゲット創薬の研究開発において、2つ目の重要なマイルストーンを達成したことを発表いたしま...

フェロプトキュア社がシリーズAラウンドを終了

東京のバイオベンチャー、フェロプトキュアがシリーズAで4億6,000万円の資金を調達しました。この資金調達により、...

CRISPR and Beyond:遺伝子編集の未来に向けた日本の戦略的青写真

遺伝子編集は、もはや実験室の片隅にあるものではありません。日本にとって遺伝子編集は...

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富士フイルムとargenx、米国での協業を拡大

富士フイルムバイオテクノロジーズ(FUJIFILM Biotechnologies)は、生物製剤とワクチンの世界的なCDMOであるargenx SE社とのパートナーシップを拡大します。

エリックスの共同創業者でありCEOの結城慎也にインタビュー。

エリックスCEO兼共同創業者。山形県生まれ。大学院時代は宇宙物理学の研究に従事。

ロート製薬、Dynamics 365でグローバルプラットフォームを構築

日立ソリューションズは、グローバルに事業を展開するロート製薬株式会社にMicrosoft Dynamics 365を導入しました。

日立とKSK、医薬品デリバリーのデジタル化で提携

株式会社KSKと株式会社日立製作所は、高度なデジタル技術を活用したデジタル...

LEQEMBI皮下投与に関するFDAの承認申請について

エーザイ株式会社(本社:東京都、社長:内藤晴夫、以下「エーザイ」)とバイオジェン社(本社:米国マサチューセッツ州、会長兼CEO:リチャード・ウォーリー、以下「バイオジェン社」)は、米国において、生物学的製剤の追加承認申請(sBLA)を開始しました。

メディパルとJCR、GM2治療薬JR-479のグローバル契約を締結

株式会社メディパルホールディングスとJCRファーマシューティカルズ株式会社は、この度、グローバルでの独占的...

エーザイのタゼメトスタットが日本で希少疾病用医薬品に指定

エーザイ株式会社は、抗がん剤EZH2阻害剤タゼメトスタットについて、希少疾病用医薬品の指定を受け...

オーストリアとドイツがEUで初めてLEQEMBIを発売

エーザイ株式会社とバイオジェン社は、抗アミロイドβモノクローナル抗体LEQEMBI(レカネマブ)がオーストリアで発売されたことを...

JDSC、医薬品製造のためのスマートファクトリーを立ち上げ

JDSC株式会社は、大鵬薬品工業株式会社と共同で、医薬品の製造工程を高度化するスマートファクトリープロジェクトを開始しました。

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