English 
バイオ医薬品の研究開発向けエンタープライズソフトウェアソリューションのリーディングプロバイダーであるゲネデータは、試験全体のクロマトグラフィーデータを管理・分析するためのベンダーを問わないユニークなソフトウェアプラットフォームであるGenedata Chromatics®を発表しました。次世代抗体医薬品開発のグローバルリーダーであるGenmabと共同で開発されたGenedata Chromaticsは、バイオ製薬企業がクロマトグラフィーデータ処理の課題を克服することを可能にします。このプラットフォームは、複数の装置や実験からのデータを統合し、より迅速な意思決定とバイオ医薬品開発のための単一の真実の情報源を提供します。この共同開発プロジェクトにより、GenedataとGenmabはBio-IT World 2025 Innovative Practices賞を受賞しました。
クロマトグラフィは、治療薬候補のさまざまな成分の分離、同定、定量を可能にし、その品質と開発可能性を評価する医薬品開発の柱です。しかし、クロマトグラフィーのデータを用いて意思決定を行うことは、断片的で時代遅れのソフトウェアに加え、データの統合や中央データレポジトリへのアップロードに必要な膨大な手作業のため、困難で非効率的でした。Genedata Chromaticsを使用することで、科学者はクロマトグラフィーデータと自動的に取得されたサンプルメタデータを組み合わせて簡単に分析することができ、実験にまたがる効率的な二次分析が可能になります。Genedata Chromaticsを使用することで、研究者はチームメンバーやパートナーグループに結果を簡単に報告することができ、共同研究のためのデータや結果へのアクセスを向上させることができます。
「抗体パネルを作成する際、迅速かつ効率的なワークフローを確保するために、RNAとDNAの品質管理ステップをいくつか実施しています。以前は、それぞれ独自のQC指標を提供する異なるデータ取得プラットフォームを使用していたため、データを比較して中央リポジトリに報告することが困難でした。新しく開発されたChromaticsソリューションは、ベンダーにとらわれない自動化されたデータ処理、解析、報告機能を実現することで、この問題を解決しました。 エスター・ヴァン・ビューレンGenmab 社のエキスパートである Ph.D. は次のように述べています。"ワークフローを合理化することで、RNAとDNAの電気泳動データの大規模なセットを、抗体パネル作成の全データレビュープロセスに組み込むことができます。
こちらもお読みください： パース・バイオサイエンス社が日本の販売代理店スクラム社と提携
オープンプラットフォームとして、Genedata Chromaticsは既存のITインフラに統合し、スムーズなデータ交換とトレーサビリティを保証します。Genedata Chromaticsは、分析評価のためにアプリケーションや機器からデータを収集し、データ処理を標準化し、データ品質を向上させ、比較可能なFAIRデータを作成します。Genedata Chromaticsは研究開発における多くのサンプルの処理を大幅に加速し、時間の節約とコストの削減を実現します。Genmabでは、科学者はデータ処理時間を週4～8時間からわずか30分に短縮しました。データアクセシビリティの向上と自動化されたデータ解析の組み合わせにより、より深い洞察と迅速な意思決定が可能になり、生体分子の開発がスピードアップします。
「Genmabは、AIをすべての業務に統合することを目指しており、AIが業務上の課題に対処する方法を継続的に模索しています。 リック・ラーデメーカーGenmabのディレクター、Ph.D.。「このプラットフォームは、膨大な量の複雑なデータを効率的に処理するのに役立つと同時に、AIやMLイニシアチブを可能にします。
「グローバルなバイオファーマとの話し合いの中で、クロマトグラフィーデータの効率的な管理と解析に対する重要な需要が高まっていることを確認しました。 オスマー・ファネス博士。 ジェネデータ.「バイオ医薬品研究開発の革新的リーダーであるGenmabと協力することで、当社は複雑なクロマトグラフィーのワークフローを自動化・統合するクラス初のソフトウェアソリューションを開発しました。Genedata Chromaticsの発売は、バイオ医薬品研究開発の最新の進歩をサポートし、最終的に効果的な治療法の開発を加速するために、Genedata Biopharma Platformを拡大するという当社の戦略的ビジョンを強調するものです。"
ソース ピーアールウェブ
日本語