テルモのOPUSWAVEとDualViewカテーテルがFDAの承認を取得

テルモ インターベンショナル システムズ (テルモ株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長 兼 CEO：東 哲郎、以下テルモ）傘下のTIS株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長兼CEO：辻村 博史、以下TIS）は、OPUSWAVE® Dual Sensor Imaging SystemおよびDualView®イメージングカテーテルが米国FDA 510(k)認可を取得したと発表しました。OPUSWAVEシステムは、光周波数領域イメージング（OFDI）と血管内超音波（IVUS）を組み合わせたものです。これにより、医師は同時に画像を得ることができます。これにより、医師は冠動脈疾患（CAD）の全容を把握することができます。

テルモが米国でイメージングを発売するのはこれが初めてです。DualViewカテーテルは、最大引き戻し長150mm、2.6Fr.のイメージングプロファイル、6Fr.のイメージングプロファイルを備えています。DualViewカテーテルは、最大引き戻し長150mm、2.6Frのイメージングプロファイル、6Frのガイド適合性、最大40mm/秒の可変引き戻し速度が特徴。

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OPUSWAVEシステムのデュアルモダリティイメージングにより、病変の優れた可視化が可能となり、複雑な冠動脈症例に対してより正確な診断と治療計画をサポートします。