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株式会社シーエムプラスエーザイ株式会社（本社：東京都港区、社長：内藤晴夫）は、製薬業界におけるレギュラトリーインテリジェンス（RI）や薬事業務を支援するAI検索システム「pharmo.AI」を正式にリリースしました。本サービスは、国内外の規制当局が発出する情報を網羅的にデータベース化し、RAG（Retrieval-Augmented Generation）技術により、高速かつ正確な検索を可能にするものです。AIが提供する最新情報へのアクセスとコンサルタントの専門知識を組み合わせることで、GxP業務に必要な情報の正確性・信頼性を確保し、製薬企業の生産性向上に貢献することを目指しています。
開発の背景 製薬業界における「エビデンス・シーキング」問題の深刻化
近年、ジェネレーティブAIの進歩は目覚ましいものがありますが、製薬業界など厳密な精度が求められる実務では課題が残ります。特に、薬事コンプライアンスや薬事業務では、AIが提示した情報の裏付けとなる一次情報を担当者が手作業で確認する「文書検索・確認」のプロセスが必要です。その背景には、「情報の鮮度や信頼性を評価せず、不確かな情報を平等に提示する」「論文番号など細部の正確性に欠ける」「エビデンスを正確に提示できない」といった汎用大規模言語モデル（LLM）固有の特性があり、業務効率化の障害となっています。
概要 最新情報、AI、専門家をつなぐ統合プラットフォーム
"pharmo.AI "は、"エビデンスの検索・確認 "の手間を省くために開発された、製薬業界に特化したAI検索システムです。国内外の規制情報サイトから日々情報を収集・データベース化し、RAG検索を適用することで、信頼できる情報源から生成された回答を、根拠となる情報とともに同時に確認できる仕組みを提供します。これにより、RI・薬事申請業務の担当者は、信頼性の高い最新情報に迅速にアクセスすることができます。また、AIの回答を確認し、アドバイスを提供する「簡易コンサルティングサービス」を用意し、最終的な意思決定をサポートします。
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"pharmo.AI "は単なる検索システムではありません。将来的には、このサービスをプラットフォームとして、製薬業界の様々な業務に特化した複数の「AIエージェント」を開発・提供することを目指しています。さらに、コンサルタントが蓄積した知識や経験を形式化し、AIエージェントに反映させていきます。
ソース PRタイムズ
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