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アステラス製薬株式会社と Vir Biotechnology, Inc.は、PSMA 標的の PRO-XTEN デュアルマスク CD3 T 細胞エン ゲイジャーである VIR-5500 の前立腺癌の開発・商業化に向けて世界的に提携します。小さな動きではありません。この研究は、生存率に課題があり、患者が現在の治療法に耐性を獲得した後の治療法の選択肢が限られている転移性去勢抵抗性前立腺癌に焦点を当てています。.
VIR-5500の現状は、進行性転移性前立腺癌患者を対象とした第1相試験です。ここで重要なのは科学的な側面です。VIR-5500はPSMAとCD3に結合しますが、PRO-XTENのマスキング技術を使用しているので、T細胞エンゲイジャーは腫瘍微小環境に到達するまで不活性です。考え方は簡単。腫瘍を攻撃。オフターゲット・ダメージを抑制。治療効果を高める.
さて、取引の構造。Virは契約一時金と短期的な支払いで3億3500万ドルを獲得。その内訳は、現金2億4,000万ドル、50％のプレミアムで株式化される7,500万ドル、短期的な目標達成のために支払われる2,000万ドル。Vir社は、すべての開発および規制・販売達成マイルストーンを通じて13億7,000万ドルを受け取る可能性があります。米国外での売上高については、段階的な2桁のロイヤルティを受け取ることができます。.
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開発費は折半。アステラス製薬が60％。Vir社が40％。進行中のフェーズ1試験は当面Vir社が継続。移行後はアステラス製薬が開発業務を引き継ぎます。米国内では損益を折半し、Vir社は共同販促のオプションを保有。米国外では, アステラス製薬 は独占的商業化権を取得。.
もうひとつあります。Vir社とサノフィ社とのライセンス契約では、共同研究による収益の一部はサノフィ社と共有されることになっています。ラザードは ウイルス 取引についてクロージングは、ハート＝スコット＝ロディーノ法に基づくクリアランスを含む、標準的な条件次第です。.
VIR社はまた、2025年第4四半期および通期の決算と並行して電話会議を開催し、2026年ASCO Genitourinary Cancers Symposiumで発表されるデータを含め、VIR-5500の第1相データの更新について説明します。.
腫瘍学の大きな賭け。リスクの共有。アップサイドの共有。あとは臨床データが何を示すか。.
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